在使用激光粒度仪测量生物医疗领域中颗粒的粒径及其分布时，选择干法测试时的分散气压至关重要。这不仅影响颗粒是否会团聚，还关乎颗粒是否会因高压而破碎。本文将探讨影响干法分散的主要因素以及如何合理选择分散压力，以确保测量的准确性。

干法分散机制与分散压力的重要性

干法分散的机制包括气流产生的剪切力引发的速度梯度、颗粒间的碰撞以及颗粒与管壁的碰撞。如果分散能量（即压力）不断提高，可能会导致样品的破碎。因此，选择合适的压力非常关键，适宜的压力将有助于实现样品的有效分散，而过低或过高的压力都会影响分散效果。

干法分散的特点

相较于湿法分散，干法分散具有更快捷的优势，无需在分散介质上投入过多精力，尤其适合大批量的大颗粒样品检测。然而，干法分散也面临控制难度大的问题，测试人员只能对进样气压、粉末流动速度以及料斗间隙进行有限的调整。因此，干法分散往往是颗粒分散与防止破碎之间的一种折中方案。

实现成功的干法测量

成功的干法测量首先需通过控制料斗的进样速度和间隙，优化样品流动，确保其连续稳定。过高的流动速度会降低分散效率。其次，应选择最佳的分散气压，既要避免颗粒团聚，又需防止其被打碎。最终，还要确保样品盘上无残留颗粒，以免影响采样质量。

如何选择合适的分散压力

压力的选择需经过滴定实验，考察压力变化对粒径的影响。通常可通过逐步改变分散条件（如压力从4bar递减到0.5bar）进行多次重复实验。在理想状态下，粒径稳定时的分散压力即为最佳选择。在低压状态下，样品逐渐分散，但随着压力提高，样品可能被破碎，因此对于大多数样品而言，分散与破碎是并存的，难以做到完美平衡。

如遇到这种情况，可通过干法与湿法分散的直接对比，选择适宜的分散压力。根据ISO标准，理想情况下，干法分散的结果应与湿法接近。比如，在干法分散压力为3bar时，可以观察到与湿法测试的结果相符，从而确定该压力作为干法测试的分散压力。

此外，使用普通文丘里管时若发现粒径偏大，可考虑使用高能文丘里管。高能文丘里管通过增加管路转角和长度，提供更强的分散力量，对于微粉化、粒径小或高度团聚的样品效果显著。尊龙凯时的模块化设计支持快速更换不同类型的文丘里管，以满足各类样品的分散需求。

结论

在选择干法测量时，如果发现压力不断增加而粒径持续减小的样品，可以尝试转为湿法测试，并选择与湿法主峰位置相近的压力作为分散压力。如果样品不适合湿法测试，建议选择样品拖尾消失的压力值，或通过显微镜观察颗粒是否破碎，从而选择合适的分散压力，以确保测量结果的准确性和可靠性，助力生物医疗领域的研究和应用。